液相为什么最多有三种？
高效液相色谱(HighPerformanceLiquidChromatography,HPLC)法是一种高效率、高分辨率的分离纯化手段。已经成为常量及微量单糖和寡糖重要的分离分析方法之一。未必吧
二维液相色谱 二维液相色谱与高效液相色谱
二维液相色谱 二维液相色谱与高效液相色谱
液相：均匀的溶液也是一个相，称为液相。液相是物质呈现液体的状态，且在这个系统里只有液体，没有固相（即固体），也没有气体（即气相：通常任何气体均能无限混合，所以系统内无论含有多少种气体都是一个相，称为气相）。
举一个简单的例子： 6种不同种类的初级醇(从R1OH到R6OH )与6种不同种类的羧酸(从R7COOH到R12COOH)相结合。在这个体系当中,每种醇可以分别和6种羧酸发生反应，生成6种不同的酯；相反，每种羧酸也可以分别和6种醇发生反应，生成6种不同的酯，所以在这个体系当中，36种酯类可以在一次反应中被制备出来。
经典液相色谱
定义
液相色谱法(liquidchromatography；LC)是以液体为流动相的色谱法。
经典液相色谱法发展至今有多种方法。按色谱法发展历史和仪器化程度，可分为经典色谱法和现代色谱法。经典液相色谱法包括薄层色谱法（thin layer chromatography；TLC）、纸色谱法（chromatography）和柱色谱法（column chromatograp相敏COSY谱hy），前两者属于平面色谱法。平面色谱法（planar chromatography）的色谱过程是在固定相构成的平面层内进行，其中，薄层色谱法的固定相涂布在玻璃、塑料或铝箱等载体的光滑表面上，纸色谱法是以滤纸作为固定相的载体。柱色谱法是将固定相装于色谱柱内，色谱过程在色谱柱内进行。
平面色谱法与柱色谱法相比，别在于柱色谱法固定相填于柱管中，而平面色谱法是将固定相涂布于平面的载板上（薄层色谱）或以纸纤维作为载体（纸色谱），流动相通过毛细管作用流经固定相，被分离物质在两相上因分配系数不等而分离。
分离结构异构体常用的液相方法
液体二次离子质谱（Secondary Ion, LSI），分离结构异构体常用的液相方法：液固色谱分析。
在液固色谱分析中，固定相的表面存在着分散的吸附中心，溶质分子和流动相分子在吸附剂表面呈现的吸附活性中心上进行竞争吸附，这种作用还存在于不同的溶质分子间，以及同一溶质分子中不同官能团之间。
发展历色谱图程
高效液相色谱法是在气相色谱和经典色谱的基础上发展起来的。现代液相色谱和经典液相色谱没有本质的区别。而现代液相色谱法引用了气相色谱的理论，流动相改为高压输送（输送压力可达4.9 107Pa）;色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成，从而使柱效大大高于经典液相色谱（每米塔板数可达几万或几十万）；同时柱后连有高灵敏度的检测器。
您好，我想搞清楚聚合物的形态和结构，可以采用哪些手段呢？越详细越好，灰常感谢您
搞清楚聚合物的形态和结构，就是对聚合物进行表征。
对聚合物进行表征就是对聚合物的形态和结构进行分析。科学发展到现在，以前的化学（试剂）分析法等都很少使用了；有些特殊的品种，也可借助“燃烧”分析法-观察：燃烧性、试样外形变化、分解出气体的酸碱性、火焰外表、分解出气体的气味等，根据每观察项的不同表现现象可以得出判断是什么聚合物类别的结论。
样品放在火焰边缘，燃烧、不燃烧，火焰颜色、气味、滴淌否？等，作出判断。
聚合物溶解性，变换不同溶剂，在各种溶剂下的可溶、不溶，等，作出判断。
现在有许多高科技的现代分析仪器：
光谱类：荧光光谱、紫外光谱（UV）、光谱（IR）、激光拉曼光谱等。
核磁共振谱（NMR）：300兆赫、400、500、600、700、800兆赫等高分辨核磁共振谱仪；H-1、C-13探头，也就是氢谱，碳谱；个别的聚合物品种可能还会再利用P-31、N-15、F-19、等探头，也就是磷-31核磁共振谱、氮-15核磁共振谱，氟-19核磁共振谱等；常常是一维谱，但对于聚合物因为其结构的复杂性，一维谱是不够的，也常要进行一维多脉冲谱，如：APT碳谱或SEFT碳谱，INEPT谱，DEPT碳谱，偏共振去偶碳谱（ORD），门控去偶碳谱-省时的质子全偶合碳谱，省时去偶的定量碳谱-反转门控去偶碳谱，等。
还有就是核磁共振现代进步成果-二维谱，甚至三维谱等：
二维1H1H J-分解谱（Homonuclear （1）近20年来质谱技术随着新颖电离技术，质量分析技术，与各种分离手段的联用技术以及二维分析方法的发展，质谱已发展成为最广泛应用的分析手段之一。其最突出的技术进步有以下几个方面：2D J-resolved spectroscopy）
二维碳氢J-分解谱（Heteronuclear J-resolved Spectroscopy）
远程异核J-分解二维谱（Long Range Heteronuclear 2D J-resolved Spectroscopy）
COSY（HH化学位移相关二维谱）
COSY-45谱（重在区分偕偶和邻偶的谱）
异核化学位移相关二维谱（CH-COSY、HC-COSY、HETCOR）
HMBC谱
ω1宽带去偶的HH-COSY液相色谱仪是在经典液相柱色谱仪的基础上，引入了气相色谱仪的理论，技术上采用了高压输液泵、固定相、梯度洗脱技术和高灵敏度检测器，具有高压、高速、、高灵敏度、高选择性和应用范围广等特点。液相色谱仪与气相色谱仪的相同点： 兼具分离和分析功能，均可在线检测。谱
接力同核化学位移相关谱（RCOSY）
异核接力化学位移相关谱（Relay HC-COSY）
TOCSY (Total Correlation Spectroscopy总相关谱)
NOESY谱
INADEQUATE谱
幅度COSY谱
检出1H的异核化学位移相关谱
HMQC【（1H-detected）Heteronuclear Multiple-Quantum Coherence（1H检测的）异核多量子相干（相关二维）谱】
组合式二维NMR谱，等。
以上的二维谱多是分析剖析有机化合物、聚合物分解裂解物、聚合物热解物、分离色谱分离物等的小分子分子结构的有力工具；在高分子材料、聚合物的某些表征过程中，也可能使用到部分现代核磁共振一维谱和二维谱以便解决问题。
聚合物气相色谱法（GC）、反气相色谱法（IGC）。
聚合物热解分析。有机质谱(MS)；裂解气相色谱法(PGC)；气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）；裂解气相色谱-质谱联用技术（PGC-MS）。
热分析：热重分析(TG)；热分析(DTA)；示扫描量热分析(DSC)；
聚合物材料热机械分析(TMA)；
扭摆法（TPA）；
扭辫法（TBA）；
振簧法（DSA）；
这些分析可以研究聚合物的转变温度-结构性能关系，聚合物模量和内耗；聚合物多重转变；
聚合物分子量测定：数均分子量Mn，重均分子量Mω，Z均分子量（Mz；Z定义：Z(i)=W(i)M(i)），粘均分子量Mη；
凝胶色谱：高效液相色谱（HPLC）。
高分子材料、聚合物的透射电子显微术（TEM）。
高分子材料、聚合物的扫描电子显微术(SEM 扫描电镜)；X射线波谱（WDX）；X射线能谱（EDX）。
电子衍射、X射线衍射（XRD）。
这里的每一个测试技术都是一个巨知识库。你要自己去看书、网上搜索、学习、提高。别人都不可能三言两语说得使你简单明了的。
液相和气相色谱仪的原理和组成部件是什么?
（1）分别大量培养7种细胞；聚合物的热力分析：温度-形变曲线：可以求解聚合物玻璃转变温度Tg和分解温度Tf；聚合物动态力学谱：可以测定聚合物的玻璃态、玻璃化转变区、橡胶态平台区域、流转变区、液体流动区。【静态法；动态法】。蛋白质组学的研究技术
可以说，蛋白质组学的发展既是技术所推动的也是受技术限制的。蛋白质组学研究成功与否，很大程度上取决于其技术方法水平的高低。蛋白质研究技术远比基因技术复杂和困难。不仅氨基酸残基种类远多于核苷酸残基（20/ 4）, 而且蛋白质有着复杂的翻译后修饰，如磷酸化和糖基化等，给分离和分析蛋白质带来很多困难。此外，通过表达载体进行蛋白质的体外扩增和纯化也并非易事，从而难以制备大量的蛋白质。蛋白质组学的兴起对技术有了新的需求和挑战。蛋白质组的研究实质上是在细胞水平上对蛋白质进行大规模的平行分离和分析，往往要同时处理成千上万种蛋白质。因此，发展高通量、高灵敏度、高准确性的研究技术平台是现在乃至相当一段时间内蛋白质组学研究中的主要任务。当前在蛋白质组研究技术平台的技术基础和发展趋势有以下几个方面： 通常可采用细胞或组织中的全蛋白质组分进行蛋白质组分析。也可以进行样品预分级，即采用各种方法将细胞或优缺点组织二维NMR的出现使得多糖的1H-NMR和13CNMR得到了归属。在糖链的结构分析中，综合运用这些技术可以获得单糖的种类、异头构型、糖苷键位置、非糖取代基位置、单糖连接顺序等一级结构的丰富信息。中的全体蛋白质分成几部分，分别进行蛋白质组研究。样品预分级的主要方法包括根据蛋白质溶解性和蛋白质在细胞中不同的细胞器定位进行分级，如专门分离出细胞核、线粒体或高尔基体等细胞器的蛋白质成分。样品预分级不仅可以提高低丰度蛋白质的上样量和检测，还可以针对某一细胞器的蛋白质组进行研究。
怎样设计一种化学物质的核磁共振检测方法？怎样设计一种化学物质的质谱检测方法？
检测目的不同，制样方法不一样。样品物质分子结构复杂与否，动用的核磁共振手段可以别很大。
想检测化学物质是什么？分子结构？可以提纯到百分之八九十，越高越好。核磁共振氢谱可以分辩出小比例的杂质！杂质多了，对核磁共振氢谱的解析造成干扰，但不；对核磁共振碳谱的干扰较大。
样品较纯，结构简单，测试氢谱就可以了。这是对有机化合物而言。对无机化合物，核磁共振不是检测方法的选择。
有机化合物等稍复杂些的，本法使样品的预处理减少到限度，而且可以抑制干扰，特别化学噪音，从而大大提高检测极限。可以加测碳谱。
再复杂的，可以测：
DEPT碳谱：可以区分CH3,CH2,CH,季碳。
H-H COSY化学位移相关二维谱；探求氢-氢的相互关系；
HMBC谱，碳-氢远程相关二维谱，探求碳氢间二键、三键、四键、...、七键之间的相互关系；
上述这些谱图对一些复杂品的鉴定和确认都是最有效、付费较少的了。
如果含有氟、磷、氮等元素，可以加测氟（F-19）、磷(P-31)、氮(N-15)-NMR谱。
如果是搞研究、为发表论文，核磁共振还有许多多脉冲谱、相关二维谱。
质谱，品一定要纯！在最重要的分子离子峰附近的任何小强度峰如果受到杂质的干扰、就失去了本可以获得分子式、分子量等重要结论的判断！
样品不太纯或纯，沸点较低的，可以做气相色谱-质谱；
样品不太纯或纯，沸点较高的，可以做液相色谱-质谱；
质谱，从样品离子化系统不同可分：
化学电离源（Chemical Ionization, CI），
场致电离源（Field Ionization, FI），
电喷雾电离质谱(ESI-MS) 和热喷雾电离（HSI-MS），
此外，还有
多级质谱(MS~n),
TIC（总离子流色谱(TIC)图）、萃取离子色谱(EIC)图及多级质谱配合液相色谱技术，
飞行时间质谱 Time of Flight Mass Spectrometer (TOF) ，
电感耦合等离子体质寡糖减肥谱(Inductively Coupled Plaa Mass Spectrometry，ICP—MS)，
等，
你可以先在网上搜索、充实有关知识，也可以送样品时与专业人员讨论与你样品有关的测试问题。
公共营养知识：寡糖分离分析技术
（4）如果关心的是某一种蛋白，可以前期给那种蛋白标记上his tag之类的tag，之后分离出来，打质谱，也能看出不同。寡糖由于单糖分子、寡糖素
结合位置和结合类型的不同，使得种类繁多，功能各异，寡糖的结构与组成直接决定了其生物学功能，鉴于糖缀合物上寡糖链在生命过程中的重要作用，展开寡糖链的结构分析是非常重要的。
糖类的分析方法常规的有硫酸法、水杨酸法等化学方法，但是这些方法只能测定总还原糖，不能测定各种糖的含量，且比色定量不准确。混合糖的分离鉴定及其组成的分析方法一般采用纸色谱法、薄层色谱法及柱色谱法，能够在糖类分离的基础上对样品中的各种糖类逐一定量分析，但这些方法存在分离效力有限和非专一性响应的问题，随着现在分析技术的进步，几种先进的物理学方法己经应用到寡糖的分析上来，如气相色谱法（GC）、高效液相色谱法（HPLC）和毛细管电泳法（CE）这些方法分离能力高，方法灵敏快速。此外(IR)、核磁共振(1H-NMR,13C-NMR,COSY等)、质谱(MS)等方法也运用到了糖类结构分析中，使糖的分析方法有了质的飞跃。以下简要介绍一下这几种方法：
1、气相色谱法（GC）
气相色谱法测定糖类始于1958年，主要用于分析多糖和寡糖的单糖组成。气相色谱法要求供试样品有良好的挥发性和热稳定性，而糖由于含有大量的羟基不能在高温下直接挥发，需要将其衍生为易挥发、对热较稳定的物质。多糖、寡糖可直接制备成衍生物进行GC测定，多糖需先降解成单糖或寡糖后制成衍生物再进行GC测定。在分析复杂样品时，由于糖的异构化而造成多峰现象，所以应选择适宜的衍生物制备方法，常用于糖的衍生试剂有硅烷、酐等。
用于糖类分析的固定相从非极性、中等极性到极性都有应用。硅烷化衍生物常用中等极性的色谱柱，酞基衍生物可采用基性较强的色谱柱来分离。对于复杂的多糖，由于其降解产物含有多个峰，且某些峰的保留时间非常接近，人们己越来越多的采用毛细管柱代替填充柱来进行分析。
2、高效液相色谱法
通常采用两种方法：一种是使用化学键合和氨基酸键合的固定相，大多数单糖、低聚糖在氨基柱上可得到满意的分离，但是某些还原糖容易与固定相的氨基发生反应产生希夫碱，使氨基柱的寿命缩短；另一种是离子交换树脂作固定相的离子色谱，水或盐为流动相。根据不同的分离机理，离子色谱可分为离子交换色谱，离子排斥色谱和离子对色谱。用于三种分离方式的柱填料骨架基本上都是-二苯的共聚物。
一般说来，HPLC的光学检测模式可分为直接检测和间接检测两类。然而许多实际样品中所含有的糖是微量的，且自然界存在的大多数糖类物质基本不含有生色基团，因此通过常规的光学检测手段对糖类物质进行高灵敏度的直接检测比较困难，如示折光检测(RID)的灵敏度和选择性比较低；蒸发光散射检测(E)虽灵敏度有所提高但仍无法满足痕量糖的分析要求。因此，人们通过衍生化将糖类物质转变为具有紫外吸收或可产生荧光的物质,然后再使用LC进行分离分析的间接检测方法，克服了直接检测方法的缺点，实现了高灵敏度检测和痕量分析。
3、毛细管电泳（CE）
毛细管电泳技术不仅是一种分离手段，还可用于寡糖的组成分析、纯度鉴定和结构归属，并对寡糖的酶解产物进行定性和定量分析，从而得到寡糖链的完整结构。但除少数带有羧基和磺酸基的糖类化合物外，绝大多数糖类化合物不带电荷，极性很大，而且没有发色基团或荧光基团，所以对于一般的高效毛细管电泳（HPCE），可采用以下几种方法使之产生更好效果：如衍生化使之带上发色、荧光基团或电荷；与硼酸盐等络合；与缓冲液中的添加剂形成包含络合物；高pH缓冲条件下使之电离；加入表面活性剂使形成胶束等。随着电泳技术的不断完善，各种衍生化方法和检测技术的出现，使高效毛细管电泳在糖的分离分析中应用越来越广泛。
4、光谱(IR)
益生寡糖
上世纪70年代后，由于光谱技术的发展以及糖化学研究深入，光谱成为糖结构研究重要手段之一。光谱是有机化学和高分子化学研究中不可缺少的工具，它可为我们提供官能团及氢键的相关信息。人们经常以多糖的特征吸收峰来鉴定多糖。如840cm-1吸收峰可以判别α-糖苷键的存在，890cm-1吸收峰来判别β-糖苷键的存在。吡喃糖苷在1100～1010cm-1间应有3个强吸收峰。而呋喃糖苷在相应区域只有2个峰。
5、核磁共振(NMR)
自上世纪70年代NMR被引入多糖和寡糖结构的研究，并且发挥着越来越重要的作用，现已成为多糖寡糖结构研究的常规手段。用NMR技术研究糖链结构的优点是不破坏样品。糖链结构特征通过化学位移，偶合常数，积分面积，NOE及迟豫时间等参数表达。高分辨率的1H-NMR能准确测定结构表征基团的化学位移，精度可达0.001ppm。糖链的各种结构特征，均可由这些结构表征基团的微小变化表现出来。13C的天然丰度很低，使得13CNMR的灵敏度低于1H-NMR，后来出现的计算机脉冲傅立叶转换方式使得13CNMR能够得到清晰的光谱，使其化学位移范围远较1H-NMR宽，达到200ppm。
质谱是目前寡糖序列分析的常用方法之一。由于其灵敏度高，品用量少，在糖分析中得以广泛应用。质谱不仅可用于提供寡糖的分子量信息而且可以确定单糖残基间的连接顺序，近年来，快原子轰击质谱(FAB-MS)、电喷雾电离质谱(ESI-MS)，基质辅助基光解吸质谱(MALDI-MS)、基质辅助激光解吸飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)在测定糖的分子量和糖链的一级结构方面得到聚合物分子量分布测定。广泛的应用。
请问高效液相色谱消耗品是什么?是具体的机器还是机器使用的消耗品？谢谢
C-H COSY或 HMQC谱，碳-氢相关二维谱，探求碳氢一键间关系；请问高效液相色谱消耗品是什么?是具体的机器还是机器使用的消耗品？
场解吸电离源（Field Desorption, FD），串联质谱法是指用质谱作质量分离的质谱方法。它还有几种名称，如质谱-质谱法，多级质谱法，二维质谱法和序贯质谱法。
作用：1 诱导级质谱产生的分子离子裂解，有利于研究子离子和母离子的关系，进而给出该分子离子的结构信息。
2 从干扰的质谱中抽取有用数据，大大提高质谱检测的选择性，从而能够测定混合物中的痕量物质。
什么是仪器分析法？
此后至1957年，则进入填充柱、TCD的年代。（1）气相色谱法（GC）。气相色谱法是Martin等人在研究液—液分配色谱的基础上，于1952年创立的一种极有效的分离方法。它可分析和分离复杂得多组分混合物。气相色谱法又可分为气固色谱（GSC）和气液色谱（GLC）。前者是用多孔性固体为固定相，分离的对象主要是一些性的气体和低沸点的化合物；后者的固定相是用高沸点的有机物涂渍在惰性载体上。由于可供选择的固定液种类多，故选择性较好，应用亦广泛。
近年来，柱效高、分离能力强、灵敏度高的毛细管气相色谱有了很大发展，尤其是毛细管柱和进样系统的不断完善，使毛细管气相色谱的应用更加广泛。尽管样品前处理的净化效果越来越好，但样品中的干扰物是不可避免的，所以，现代气相色谱一般采用选择性检测器，理想的检测器当然是只对“目标”农响应，而对其他物质无响应。农几乎都含有杂原子，而且经常是一个分子含多个杂原子，常见的杂原子有O、P、S、N、Cl、Br和F等。因此，不同类型的农应采用不同的检测器。电子捕获检测器（ECD）、氮磷检测器（NPD）、火焰光度检测器（FPD）仍然是常用的检测器。30多年来，ECD一直是农残留分析常用的检测器，特别适用有机氯农的分析。但由于其对其他吸电子化合物如含N和芳环分子的化合物也有响应，因此，其选择性并不是很好。当分析某些基质复杂且难净化的样品时，其效果并不好。但利用核心切换和反冲技术的二维色谱可以很好地解决上述问题。NPD因其对N和P具有良好的选择性，是测定有机磷和酯等农的常用检测器。原子发射检测器（AED）是用于测定F、Cl、Br、I、P、S、N等元素选择性检测器，自开始应用于农残留分析，利用AED测定酯、拟除虫菊酯、有机磷和有机氯农残留亦有。
（2）高效液相色谱法（HPLC）。高效液相色谱法（HPLC）是20世纪60年代末至70年代初发展起来的一种新型分离分析技术。随着不断改进与发展，目前已成为应用极为广泛的化学分离分析的重要手段。它是在经典液相色谱基础上，引入了气相色谱的理论，在技术上采用了高压泵、高效固定相和高灵敏度检测器，因而具有速度快、效率高、灵敏度高、作自动化的特点。高效液相色谱法的应用范围：高沸点、热不稳定、分子质量大、不同极性的有机物；生物活性物质、天然产物；合成与天然高分子，涉及石油化工、食品、品、生物化工、环境等领域。80%的化合物可用HPLC分析。HPLC常用于分析高沸点（如双吡啶除草剂）和热不稳定（如苄脲和N－）的农残留。HPLC分析农残留一般采用C18或C8填充柱，以甲醇、乙腈等水溶性做流动相的反相色谱，选择紫外吸收、二极管阵列检测器、荧光或质谱检测器用于农残留的定性和定量。
（3）色谱—质谱联用技术经典液相色谱法是现代液相色谱法的基础，二者的主要区别在于仪器装置不同，前者手工作，不需要昂贵的仪器设备，而后者仪器化。其次是使用的固定相不同，前者采用一般固定相，后者采用高效固定相。。质谱分析法是通过对被测样品离子的质荷比的测定来进行分析的一种分析方法。被分析的样品首先要离子化，然后利用不同离子在电场或磁场的运动行为的不同，把离子按质荷比（m/z）分开而得到质谱，通过样品的质谱和相关信息，可以得到样品的定性、定量结果。
从Thomson制成台质谱仪，到现在已有近90年了，早期的质谱仪主要是用来进行同位素测定和无机元素分析，20世纪40年代以后开始用于有机物分析，60年代出现了气相色谱—质谱联用仪，使质谱仪的应用领域大大扩展，开始成为有机物分析的重要仪器。计算机的应用又使质谱分析法发生了飞跃变化，使其技术更加成熟，使用更加方便。80年代以后又出现了一些新的质谱技术，如快原子轰击电离子源、基质辅助激光解吸电离源、电喷雾电离源、大气压化学电离源，以及随之而来的比较成熟的液相色谱—质谱联用仪、感应耦合等离子体质谱仪、傅立叶变换质谱仪等。这些新的电离技术和新的质谱仪使质谱分析又取得了长足进展。目前质谱分析法已广泛地应用于化学、化工、材料、环境、地质、能源、物、刑侦、生命科学、运动医学等各个领域。
①气相色谱—质谱联用法（GC-MS）：用气相色谱—质谱（GC-MS）联用来检测、及炔螨特等。其残留用乙腈提取，再转移至丙酮中，、及炔螨特的检出限分别为10，8，15μg/kg，且回收率比较高。有，气相色谱—离子捕获质谱法（GC-ITMS）多残留检测，可用来检测有机氯类、有机磷类、酯类及其他一些污染物。样品用乙腈—水提取，再溶到—中以在GC-ITMS上直接分析，质谱在EI模式下运行。当样品中农的含量在20～1000μg/kg时，其回收率一般大于80%。对绝大多数农来说其检出限为1～10μg/kg。该法可用来检测痕量农，适合研究污染源在环境中的行为。气相色谱—化学电离质谱法（GC-CIMS）可用来分析多种农的残留，如乙酰、、、克菌丹、、百菌清、烯氟乐灵、异丙等。
②液相色谱—质谱联用（HPLC-MS）：大部分农可用GC-MS检测，但对极性或热不稳定性太强的农（及其代谢物）不适用（如灭菌丹、利谷隆等），可采用高效液相色谱—质谱法（HPLC-MS）检测。据统计，液相色谱可以分析的物质约占世界上已知化合物的80%以上。内喷射式和粒子流式接口技术可将液相色谱与质谱连接起来，已成功地用于分析一些热不稳定、分子质量较大、难以用气相色谱分析的化合物。HPLC-MS具有检测灵敏度高、选择性好、定性、定量同时进行、结果可靠等优点。对一种用于毛细管电泳的新型电喷射接口加以改进使其适用与液质联用，将可大大提高分析灵敏度。另外，研究开发毛细管液相色谱与离子捕获检测器的配合将会大大提高液相色谱灵敏度。虽然液质联用对分析技术和仪器的要求高，但它是一种很有利用价值的高效率、高可靠性分析技术。色质联用一般在0.5mg/kg添加水平上的回收率为70%～123%，平均变异系数小于13%。