盐酸伐地那非片的理毒理
理作用勃起是涉及海绵体及其相关小动脉血管平滑肌的松弛的血流动力学过程。在性过程中，海绵体内的神经元末梢释放（NO）， NO激活平滑肌细胞的鸟苷酸环化酶，使细胞内环鸟苷酸（cGMP）水平增加，最终导致平滑肌松弛， 增加内的血流量。cGMP的实际水平受到鸟苷酸环化酶合成速率和磷酸二酯酶（PDEs降解）cGMP速率共同调节。cGMP特异性磷酸二酯酶5（PDE5）是存在于人体海绵体上最主要的PDE。伐地那非通过抑制人体海绵体内降解cGMP的磷酸二酯酶5型(PDE5)，增加性作用下海绵体局部内源性的的释放，从而增强性的自然反应。酶的纯化试验表明，伐地那非是一种高效，高选择性的PDF5，其对人PDE5的IC50为0.7nM。伐地那非对PDE5的抑制作用远远高于对其他PDE的作用（是PDE6的15倍，PDE1的130倍，PDE11的300倍，PDE2，3，4，7，8，9，10的1000倍）。在体外试验中，伐地那非通过增加离体人海绵体的cGMP水平来松弛平滑肌。在清醒的兔试验中，伐地那非使勃起的作用依赖于内源性合酶的水平，且该作用能被供体加强。勃起反应一项有安慰剂对照的Rigiscan研究显示，部分受试者在服用伐地那非20mg15分钟后就能充分勃起并完成插入（≥60%硬度）所有服用伐地那非的受试者与安慰剂组相比，的勃起反应在给25分钟后具有显著性异。毒理研究急性毒性：大鼠的LD50是190 mg/kg，光镜、电镜及视觉等检查均未发现物对视觉的影响。长期毒性：大鼠和犬的无毒剂量（NOEL）均为3 mg/kg。此外，动物均表现出与PDE5有关的心血管毒性，大鼠还表现出与PDE有关的胰腺、外分泌腺和甲状腺毒性。遗传毒性：离体鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、哺乳动物细胞HPRT突变试验、染色体畸变试验、以及在体小鼠微核试验，未发现伐地那非具有基因毒性和致突变性。毒性：大鼠和家兔经口给予伐地那非，未见伐地那非对动物生育力和胚胎发育产生影响。致癌性：大鼠和小鼠分别连续24个月经口给予伐地那非，给剂量按体表面积折算分别为临床用剂量20mg的225倍和450倍，按时曲线下面积（AUC）折算分别为临床用剂量20 mg的360倍和25倍，此时未见伐地那非具有致癌性。
盐酸伐地那非片（爱悦达）好吗？听说是国产的。
人上了一点年纪后就是不一样啊，容易出现各种毛病。爱悦达其实还不错，但是效果因人而异的，包括其他此类产品也一样。这个爱悦达确实是国产的，不过，爱廷玖的安全性和疗效均与原研一致,能提高质量,调治效果确切,并且安全性高,不会在人体产生物蓄积。
盐酸伐地那非片（爱悦达）效果可以吗？
吃完15分钟后，身体会发烫，脸部烫得比较明显。一点性就可以让硬起来，是很硬的那种，有种回到20岁的感觉。一夜两次都不是问题，老婆也很满意，自己信心得到很大提升。第二天还有效，说的副作用我倒是没感觉到。为了夫妻双方达到，偶尔吃一颗还是很棒的。