枸橼酸西地那非片危害？
我自己曾经也是一分钟结束吧！很是无奈啊！妻子都说我没用呢！直到我瞧了《拜拜速男》文里讲的那些做，才一步步有了几十分钟了的，真的很轻松！2、系统：使用枸橼酸西地那非片后，可能长时间地保持勃起状态，容易损伤内部肌肉组织；
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静息右心房、肺动脉压、肺动脉楔压和心排出量分别平均下降28%、28%、20%和7%。尽管此静脉注射剂量较健康男性志愿者单剂口服西地那非100mg的平均峰值血浓度高2～5倍，但患者运动时上述的血流动力学应答仍存在。
3、神经系统：服用枸橼酸西地那非片后还可能会影响中枢神经系统，出现头痛、头晕、嗜睡等症状。
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发现老公吃枸橼酸西地那非片是出轨吗?
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作为一款帮助恢复硬度和延长时间的物，在吃的时候不能一味追求结果而忽略服的注意事项，这样不仅效果没有随量成正比，还容易影响人的血压、血糖。因为事关男人行不行，所以我对枸橼酸西地那非片也有过了解∞它通过提高硬度，让同房质量和男人的自信心都得到提升。但在服用他之前，如果有心脑血管类的疾病，需要先咨询下医生再考虑是否可以吃，每次吃多少。西地那非片能延时多久？
参考资料来源：西地那非（Sildenafil），又译昔多芬，是一种研发治疗心血管疾病物时意外发明出的治疗男性勃起功能障碍物，一般以其商业用名Viagra（大陆注册名，和注册名）广为人知。不过相对于商品名西地那非在的俗名“伟哥”使用的更广泛，影响也更大。由于辉瑞公司对西地那非享有专利权，因此该公司以西地那非的枸橼酸盐（柠檬酸盐）所制造的，是目前市面上合法以西地那非作为主要成分的物。实验显示，效可持续至4小时，但反应较2小时时弱。
本品主要成分及其化学名称为：1－[4－－3－（6，7－二氢－1－甲基－7－氧代－3－丙基－1氢－吡唑并［4，3d]嘧啶－5－基）苯 磺酰]－4－甲基哌嗪枸橼酸盐化学结构式： 分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.70目前身体好的可以半个小时或者一个小时这样子，如果身体不行的可能是15分钟这样子就好了。
西地那非片有着延时作用的，能延时多久因人而异。如果说体质好的是不要服用这种，对身体起到兴奋作用。体质弱适当的用但也要少用，长时间服用产生依赖性和副作用的伤害身体。
枸橼酸西地那非的用法用量
西地那非一般指枸橼酸西地那非片，枸橼酸西地那非片的副作对大多数患者，初始剂量为50mg，在性活动前约1小时服用；但在性活动前0.5～ 4小时内的任何时候服用均可。基于效和耐受性，剂量可增加至100毫克（剂量）或降低至25毫克。每日最多服用1次。用和危害主要体现在心血管系统、系统、神经系统。服用物时需在专业医师指导下使用，不宜自行服用。枸橼酸西地那非片的理毒理
3) 服后要有xing1、心血管系统：服用枸橼酸西地那非片后可能会出现心动过速、心悸、低血压等心血管系统症状；，才能有反应。枸橼酸西地那非片长期服用副作用大吗
作为一款帮助恢复硬度和延长时间的物，在吃的时候不能一味追求结果而忽略服的注意事项，这样不仅效果没有随量成正比，还容易影响人的血压、血糖。因为事关男人行不行，所以我对枸橼酸西地那非片也有过了解∞它通过提高硬度，让同房质量和男人的自信心都得到提升。但在服用他之前，如果有心脑血管类的疾病，需要先咨询下医生再考虑是否可以吃，每次吃多少。这类东西的付作用是很大的，千万不要长期的吃呀！其实如果你是年轻人或是中老年人的话，可以去瞧一下，【 徐辉 经历的 痛苦回忆 】，它那个里头讲到的，里头是说了一种酒，我朋友以前整个人每天都蔫蔫的，没精打彩，和他媳妇之间的生活也是不怎么理想，后来喝过一段这个酒，现在都好了，和他媳妇的生活也快乐幸福了许多。羡煞旁人。而在平时体育活动也可进行一些，压力要减轻，别活太累，开心幸福每一天！
枸橼酸西地那非片偶尔一两次吃还是可以的呢！但是不要长期吃的，这个我是深有感触的呢！一开始还是觉得不错的，但是越是后来发觉身体大不如前了的，就不敢吃了的。
枸橼酸西地那非作用理作用本品是治疗勃起功能障碍的口服物。它是西地那非的枸橼酸盐，一种环磷酸鸟苷（cGMP）特异的5 型磷酸二酯酶（PDE5）的选择性。作用机制勃起的生理机制涉及性过程中海绵体内（NO）的释放。NO 激活鸟苷酸环化酶，导致环磷酸鸟苷 (cGMP) 水平增高，使得海绵体内平滑肌松弛，血液流入。西地那非对离体人海绵体无直接松弛作用，但能够通过抑制海绵体内分解cGMP 的5 型磷酸二酯酶（PDE5）来增强（NO）的作用。当性引起局部NO 释放时，西地那非抑制PDE5可增加海绵体内cGMP 水平，松弛平滑肌，血液流入海绵体。在没有性时，剂量的西地那非不起作用。体外实验显示西地那非对PDE5 具有选择性。它对PDE5 的作用远较对其他已知的磷酸二酯酶强（是对PDE6 作用的10 倍，对PDE1 作用的80 多倍、对PDE2，PDE3，PDE4，PDE7，PDE8，PDE9，PDE10，PDE11 作用的700 多倍）。西地那非对PDE5 的选择性大约为对PDE3 的4000 倍，由于后者与心肌收缩力的控制有关，故该特点有重要的意义。西地那非对PDE5 的作用约是对PDE6 作用的10 倍。PDE6 是存在于视网膜中的一种酶，与视网膜的光转化通路有关。西地那非对PDE6 的选择性相对较低是它在高剂量或高血浆浓度时出现色觉异常的原因。除人海绵体平滑肌外，在血小板、血管和内平滑肌以及骨骼肌内也发现低浓度的PDE5存在。西地那非对这些组织中PDE5 的抑制，可能是其增强的抗血小板聚集作用（体外实验）、抑制血小板血栓形成（体内实验）以及舒张外周动静脉（体内实验）的基础。西地那非对勃起反应的作用：对器质性或心理性勃起功能障碍患者进行的8 个双盲、安慰剂交叉对照试验中，经硬度计测量勃起硬度和持续时间发现：服用西地那非后，性引起的勃起较安慰剂组有改善。大多数试验在服后约60 分钟评估西地那非的效。经硬度计测量发现，勃起反应一般随西地那非剂量和血浆浓度的增加而增强。一项测定效持续时间的试验显示，效可持续至4 小时，但反应较2 小时时弱。西地那非对血压的影响：健康男性志愿者单剂口服西地那非100mg，导致坐位血压下降（收缩压/舒张压平均降幅8.3/5.3 mmHg）。服后 1-2 小时坐位血压下降最明显，服后8小时则与安慰剂组无别。25mg、50mg 或100mg 西地那非对血压的影响相似，故在此剂量范围内，这一作用与物剂量和血浓度无关。在同时服用酯类物的患者这种作用更大（见【】）。 图1 健康志愿者坐位收缩压较服前变化的均值西地那非对心参数的影响正常男性志愿者单剂口服本品至 100mg，未发生有临床意义的心电图改变。相关的研究提供了西地那非对心输出量影响的资料。在一个小规模的开放性、非对照前期试验中，8 位稳定性缺血性心病患者在Swan-Ganz 导管监测下，分4 次静脉注射了总量为40mg 的西地那非。该试验结果见表2。静息状态下，患者的收缩和舒张血压较基线时分别下降了7%和10%。静息右心房压、肺动脉压、肺动脉楔压和心输出量分别平均下降28%、28%、20%和7%。尽管此静脉注射剂量下的血浓度较健康男性志愿者单剂口服100mg 西地那非的平均峰值血浓度高2－5 倍，但上述患者运动时的血流动力学应答仍存在。表2 稳定性缺血性心病患者静脉注射西地那非40mg 后的血流动力学资料 在一项双盲试验中，144 例未接受长期口服盐治疗的勃起功能障碍伴运动限制性慢性心绞痛患者在进行运动试验前1 小时随机给予单剂量安慰剂或100mg 西地那非。主要终点指标为可评价人群中限制性心绞痛发作的时间。西地那非组（N=70）和安慰剂组的限制性心绞痛平均发作时间（通过基线调整）分别为423.6 秒和403.7 秒。这一结果证明西地那非对于主要终点的影响统计学上不劣于安慰剂。西地那非对视觉的影响：单剂口服100mg 和200mg 物后，经Farnsworth-Munsell-100 色调检查发现有一过性蓝/绿颜色辨别异常，其发生与剂量相关；峰效应时间接近血浓度峰值时间。这一现象与该物对PDE6 的抑制作用一致。PDE6 参与视网膜中的光传导。研究表明，服用2 倍于剂量的物时，本品对视力、眼压和视大小无影响。毒理研究遗传毒性：西地那非在以下检测中均为阴性：细菌和仓鼠卵巢细胞的体外致突变实验、体外人类淋巴细胞遗传毒实验和在体小鼠微核实验。毒性：雌性大鼠给36 天、雄性大鼠给102 天，高达60mg/kg 体重/天的西地那非（该剂量所达到的AUC 值为人类男性AUC 的25 倍以上），未见毒性。健康志愿者单剂口服西地那非100mg 后，的活动力和形态未受影响。在器官形成阶段大鼠和家兔接受高达200 mg/kg 体重/天西地那非，未见致畸性、胚胎毒性或胎儿毒性的证据。此剂量按mg/m2 计算，分别相当于50kg 受试者MRHD 的20 倍和40 倍。在大鼠产前和产后的发育实验中，给36 天，安全剂量（NOAEL）为30 mg/kg 体重/天。非妊娠大鼠在这一剂量下的AUC 约为人类AUC 的20 倍。对妊娠妇女没有进行充分和严格对照的西地那非试验。致癌性：雄性和雌性大鼠西地那非给24 个月，用剂量分别使其体内的非结合西地那非及其主要代谢产物的总时曲线下面积（AUCs）达到男性服用人类剂量（MRHD）100mg 时这一指标的29 倍和42 倍时，未见致癌性。小鼠西地那非给18－21 个月，当剂量高达10mg/kg 体重/天（耐受剂量（MTD）），即按mg/m2 计算约为MRHD 的0.6 倍时，未见致癌性。与禁忘忌
枸橼酸西地那非片（金戈）在什么时候服用效果
4) 从小剂量开始：如果你到医院就诊治疗，医生会为你找出最适合你的剂量。一般来作为一款帮助恢复硬度和延长时间的物，在吃的时候不能一味追求结果而忽略服的注意事项，这样不仅效果没有随量成正比，还容易影响人的血压、血糖。因为事关男人行不行，所以我对枸橼酸西地那非片也有过了解∞它通过提高硬度，让同房质量和男人的自信心都得到提升。但在服用他之前，如果有心脑血管类的疾病，需要先咨询下医生再考虑是否可以吃，每次吃多少。说，应从50mg开始服用。50mg是全球通用使用剂量，该剂量对多数人都有效。枸橼酸西地非片女人能吃吗
1、枸橼酸西地那非片是治疗男性勃起功能障碍的物，是不适用于新生儿、儿童或妇女的，所以女性朋友们不适合服用该。2、枸橼酸西地那非片服用后改善患者的性关系，提高生活质量。枸橼酸西地那非片疗效的大小与患者的年龄、病因、程度及用剂量有关。
3、枸橼酸西地那非片的主要成分为：枸橼酸西地那非这是一种促进的物，副作用有些大，希望少喝一些。适用于治疗勃起功能障碍。
上面写着英文BYS粉红色的是什么啊
作为一款帮助恢复硬度和延长时间的物，在吃的时候不能一味追求结果而忽略服的注意事项，这样不仅效果没有随量成正比，还容易影响人的血压、血糖。因为事关男人行不行，所以我对枸橼酸西地那非片也有过了解∞它通过提高硬度，让同房质量和男人的自信心都得到提升。但在服用他之前，如果有心脑血管类的疾病，需要先咨询下医生再考虑是否可以吃，每次吃多少。它是西地那非的枸橼酸盐，一种对环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)选择性【万菲乐】枸橼酸西地那非片通过选择性抑制PDE5，增强(NO)-cGMP途径，升高cGMP水平而导致海绵体平滑肌松弛，使勃起功能障碍患者对性产生自然的勃起反应。
百度附件：枸橼酸西地那非片作用及功效说明：在临床上主要用于治疗男性的勃起功能障碍,在其他一些方面的应用,还有治疗肺动脉高压,治疗男性的前列腺增生症和早泄,其作用机理主要是在性时海绵体非能、非胆碱能神经元以及血管内皮细胞合成酶催化左旋精氨酸合成,后者会激活鸟苷酸环化酶,使环鸟苷酸的合成增加,继而引起海绵体平滑肌的小动脉出现松弛,血流注入海绵窦,使海绵体勃起并维持。本附件来源：枸橼酸西地那非片的作用及功效-有来医生。百科-枸橼酸西地那非