大家好我是小然，运动神经元病的症状，关于运动神经元病的症状是怎么样的很多人还不知道，那么现在让我们一起来看看吧！
运动神经元病的症状 运动神经元病的症状是怎么样的
运动神经元病的症状 运动神经元病的症状是怎么样的
1、2. 进行性延髓麻痹：病变仅仅局限于脊髓前角细胞不影响上运动神经元此类型可以根据发病年龄和病变部位分为：2.进行性延髓麻痹：病变仅仅局限于脊髓前角细胞，不影响上运动神经元。
2、此类型可以根据发病年龄和病变部位分为：(1)成年型(远端型)：多发生在中年男性，由上肢远端开始，自手向近端发展，有明显的肌萎缩和肌无力、腱运动神经元病早期症状主要是手指活动不灵、无力，继之出现手部小肌肉萎缩，前臂、肩肌肉萎缩，下肢无力，行走困难，肌束颤动、腱反射亢进、锥体束征阳性等，出现以上任何表现都应及时就医，明确诊断；运动神经元病治疗主要是对症治疗，其常见临床表现为肌无力、肌萎缩、肌张力增高、锥体束征阳性、肌束震颤等；可应用对症治疗、支持治疗，如补充维生素E类、B族维生素等。
3、反射减退、，肌萎缩侧索硬化型，最多见，表现为肌无力、肌萎缩，同时伴有腱反射亢进、病理征阳性。
4、延髓麻痹一般发生在本病的晚期，舌肌受累，表现为舌肌萎缩、肌颤和伸舌无力。
5、肌肉肌束颤动，可以发展到下肢或颈项肌肉，引起呼吸麻痹。
6、极少数可以从远端向近端发展。
7、(2)少年型(近端型)：多数在青少年或儿童期起病，有家族史，是常染色体隐性遗传或显性遗传。
8、临床以骨盆带和下肢近端肌肉无力与肌肉萎缩，行走时步态摇摆不稳，站立时腹部前凸，进而肩胛带与上肢近端肌肉无力与肌肉萎缩，有前角表现(肌束颤动)，仰卧位不易起来。
9、4.原发性侧索硬化症：中年男性发病较多，临床呈现缓慢进展的肢体上运动神经元瘫痪，肌无力、肌张力增高、腱反射亢进和病理征阳性。
10、一般少有肌肉萎缩，不影响感觉和植物神经功能。
11、可以侵犯脑干的皮质延髓束，表现为性延髓麻痹。
12、临床表现为缓慢进展的强直性肌肉无力,在原发性侧索硬化中是肢体远端部位的肌肉无力,在进行性性延髓瘫痪中则以后组颅神经支配的肌肉的无力症状为主.肌肉束颤与肌肉萎缩可能发生在许多年以后.这些疾病通常在进展若干年以后才造成病人活动能力的全部丧失.。
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