何为knol反应 与perkin反应有何区别
NNorrish 反应Pschorr 反应染料和化学助剂的摆放要注意哪些安全问题，会有哪些安全隐患
Still-Gennari 反应主要致癌物质,芳香胺染料,甲醛等
perkin反应_perkin反应机理
perkin反应_perkin反应机理
装污染两源：服装原料种植程控制病虫害使用杀虫剂、化肥、除草剂等些毒害物质残留服装引起皮肤敏、呼吸道疾病或其毒反应二加工制造程使用氧化剂、催化剂、阻燃剂、增白荧光剂等种害化物质若残留纺织品使服装再度受污染
衣期整形步骤用含甲醛化物质服装造污染
甲醛含量体健康影响较项指标服装面料产达防皱、防缩、阻燃等作用或保持印花、染色耐久性或改善手助剂添加甲醛残留甲醛未处理干净制服装穿着程逐渐释放与体汗液结合或水解产游离甲醛呼吸道黏膜、眼睛皮肤产强烈引起晕、呼吸道炎症皮肤炎症导致血液病甚至癌症
由于童抵抗力弱甲醛其健康危害更
远离…… 染料量化助剂,间种环境,能育造影响,比孕或者畸形.本身健康能影响.Vileier-Haack 反应
用化学方法鉴别醇和酮，醇跟醛、酮怎么鉴别出来?
Kumada 交叉偶联反应丙醛，无色易燃液体。有性。易溶于水，与乙醇和混溶。具有还原性，能够被新制氢氧化铜或银氧化，常常用这两个反应来鉴别醛类物质。还是一种常用的化工原料。我整理了化学学习相关内容，希望能帮助到您。
用化学方法鉴别醇和酮
酮和醇可以用鉴别。
由于醇羟基中的氢具有一定的活性，因此醇可以和反应，氢氧键断裂，形成醇钠和放出氢气。在醇和酮的样品溶液中分别加入吸干水分的块，发生气泡产生现象的即为醇，而酮不会和发生反应，因此无气泡产生。
扩展资料
酮和醇的区别如下：
1、结构不同
醇是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物，羟基是与一个饱和的，sp3杂化的碳原子相连。而酮是羰基与两个烃基相连，根据分子中烃基的不同，酮可分为脂肪酮、脂环酮、芳香酮、饱和酮和不饱和酮。
2、化学性质不同
醇羟基的氧上有两对孤对电子，氧能利用孤对电子与质子结合，所以醇具有碱性。由于醇羟基中的氢具有一定的活性，因此醇可以和反应，氢氧键断裂，形成醇钠和放出氢气。醇与含氧无机酸反应失去一分子水，生成无机酸酯。
酮可以发生亲核加成反应、催化加氢反应、氧化还原反应、Perkin反应、Knol反应等。
3、沸点不同
酮分子间不能形成氢键，因此其沸点低于相应的醇。
醇跟醛、酮怎么鉴别出来?
鉴别方法如下：
Dudley 试剂【方法】
1、取三支试管，分别加入丙醛、丙酮、丙醇，然后往三支试管中分别加入一小块用滤纸吸干煤油的，观察到有气泡生成的是丙醇。
2、另取两支试管，分别加入丙醛和丙酮，然后往试管中分别加入新制氢氧化铜，加热，观察到有砖红色沉淀生成的是丙醛，无明显现象的是丙酮。
请各位化学指点
常见的增长碳链的反应有：1、金属有机化合物予卤代烷的偶联反应.比如格式试剂与卤代烃的反应.2、金属有机化合物与羰基,氰基的加成反应.3、金属有机化合物与环氧化合物的开环反应.4、各类缩合反应.重要的所和反应有醇醛缩合、Claisen缩合和其他各种酯缩合如Claisen-Schmidt缩合、Mannich反应、Knol反应、Darzens反应、Reformatsky反应、benzoin缩合、Perkin反应、Michael加成、Wittig加成、Robinson缩环反应等等.5、炔烃、芳环、酮、酯、β-羰基腈的烷基化、酰基化.6、酮的双分子还原.7、酯的双分子还原.8、环加成反应.9、烯烃的羰基化反应.1、水溶性稀土化合物溶液如高水溶性晶型醋酸铈溶液
2、丙烷，分子式: C3H7NaO3S
分子Doebner 喹啉合成反应量: 146.14
别名: 1-丙,正丙烷 1-Propanesulfonic acid sodium salt
可以溶解于水配成水溶液。
钕铁硼 钐钴合金
聚乙烯亚胺烷基盐 (PN)
甲酰胺衍生物
题：钕铁硼 钐钴合金
第二题：聚乙烯亚胺烷基盐 (PN)
第三题：甲酰胺衍生物
香豆素的用途
Claisen 异唑合成香豆素是广泛分布于植物界中的次生代谢物质,常与生源密切的桂皮酸、黄酮类、木脂素等伴生,广泛分布于高等植物中,尤其是伞形科、芸香科、菊科、豆科、兰科、茄科、瑞香科、虎耳草科和木樨科等植物及微生物代谢产物中,甚至在动物中也发现了一些香豆素,例如在海狸(beer)的嗅腺中就存在氧化五倍子酸的合成代谢物[1]。香豆素在紫外光、可见光及遇到浓硫酸时,能产生兰色荧光;具有调节植物生长、抗菌抗、抗凝血、松弛平滑肌、吸收紫外线和抗辐射等多种生物活性。至今已从芸香科柑桔属植物中分离出多种香豆素类化合物。
鉴别的原理是：1.工用
品名：香豆素 别名：香豆内脂
化学名称：氧杂奈邻酮 形状：白色晶体
分子式：C9H6O2 分子量：146.15 熔点：69℃ 沸点：297~299℃
溶点：25℃
2.医用
香豆素类内酯能有效帮助人体抗血小板凝集、抗血栓、护肝和调节睡眠。
肉桂酸的制备装置图
Peterson 烯基化反应主反应：副反应： 三、主要试剂及产品的物理常数：（文献值）名称分子量性状折光率n20D相对密度d204熔点°C沸点°C溶解度g/100ml用量理论产量水醇醚苯甲醛 Erlenmeyer-Plochl 唑酮合成反应 反式肉桂酸 乙酸钾 四、实验装置图 五、作流程和实验记录
时间 实验记录100ml两口瓶投料苯甲醛=？=？乙酸钾=？回流的温度和时间？反映体系的颜色状态有何变化？调节pH值时的现象？pH值＝？水蒸气蒸馏的终点判定？活性炭＝？滤液的颜色？酸化的现象？产品颜色状态？滤纸重=？总重=？初熔温度=？终熔温度=？ 六、数据处理 理论产量＝？实际产量=？产率=？熔程=？ 七、思考题：1、具有何种结构的酯能进行Perkin反应？2、水蒸气蒸馏前若用代替碳酸钠碱化时有什么不好？3、用水蒸气蒸馏除去什么？能不能不用水蒸气蒸馏？
粗产品晶体未抽干；
重结晶时所用烧杯、滤瓶内有水；
溶解晶体时加热时间过长，过滤时溶液已冷，，过滤后漏斗上有晶体而损失。
缩合反应详细资料大全
缩合反应是两个或两个以上有机分用于调配工业和日用烟草香精，是优良的定香剂，亦用于电镀等工业子相互作用后以共价键结合成一个大分子，并常伴有失去小分子（如水、、醇等）的反应。
基本介绍 中文名 ：缩合反应 外文名 ：condensation 反应器 ：塔式反应器 反应类型 ：羟醛缩合反应 克莱森缩合反应 缩合反应器,缩合反应类型, 缩合反应器 用于进行缩合反应的反应器。 为了较的控制反应温度，一般采用设有中间冷却器的塔式反应器或是套管式反应器。反应热随冷却水排出。 有时也可用普通的反应釜。 缩合反应类型 羟醛缩合反应 为醛、酮或羧酸衍生物等羰基化合物在羰基旁形成新的碳-碳键,从而把两个分子结合起来的反应。这些反应通常在酸或碱的催化作用下进行。一个羰基化合物在反应中生成烯醇或烯醇负离子后进攻另一个羰基的碳原子,从而生成新的碳-碳键。最简单的例子是乙醛的羟醛缩合反应，产物3-有可能进一步失水而成2－,酸催化有利于失水反应的进行。由乙醛生成 2－的反应是羰基与发生缩合的例子，这类缩合都以羟醛缩合的形式开始，并随即失水而得碳－碳双键的产物。 克莱森(Claisen)缩合反应 含有α-活泼氢的酯类在醇钠、三钠等碱性试剂的作用下，发生缩合反应形成β-酮酸酯类化合物，称为克莱森缩合反应，反应可在不同的酯之间进行，称为交叉酯缩合；也可将本反套用于二元羧酸酯的分子内环化反应，这时反应又称为迪克曼反应(Dieckmann reaction)。例如 ， 在作用下生成乙酰。 珀金(Perkin)缩合反应 芳香醛与脂肪族羧酸酐在相应羧酸钠作用下生成肉桂酸型化合物。 珀金缩合反应 苯偶姻缩合反应 芳香族醛在作用下发生两分子缩合，生成苯偶姻类化合物。 斯托贝缩合反应 醛或酮与丁二酸酯在强碱作用下生成2-亚烷基丁二酸衍生物。 斯托贝缩合反应 偶姻缩合反应 羧酸酯与钠发生双分子还原，生成偶姻类化合物。如以适当的链状二元羧酸酯为原料，通过这个反应，使发生分子内偶姻缩合，能制得中环化合物。 曼尼希(Mannich)反应 醛或酮与甲醛和二级胺或一级胺在弱酸性条件下发生氨甲基化反应。套用这个反应可在很温和的条件下合成一些复杂的、原仅天然存在的有机含氮化合物。例如，用等摩尔的丁二醛 、 3-戊酮二酸和的稀溶液 ， 在35℃、pH=5的条件下缩合，生成托品酮。 曼尼希反应 维蒂希(wittig)反应 醛或酮与维蒂希试剂发生缩合，是合成烯烃的重要方法。 乌尔曼缩合反应 苯偶姻缩合反应 卤代芳烃在铜粉(或氯化亚铜、氧化铜、硫酸铜、醋酸铜等)存在下与芳胺反应，生成高一级芳胺。当卤代芳烃有吸电子基团和芳胺有给电子基团，则有利于反应进行。除芳胺外，其他的亲核试剂如酚、硫酚等也能参与本反应。可利用本法由芳胺制备高一级的芳胺。 罗宾森增环反应 烯醇负离子或其他负碳离子（如CN-）在碱性条件下进攻 α ， β －不饱和羰基化合物或 α ， β -不饱和腈等亲电共轭体系时，负碳离子进攻 β -碳原子并发生 1,4－加成。这类反应称为麦可加成反应。通过迈尔克反应得到的产物为1,5－二酮时,可使之发生分子内羟醛缩合，从而形成一个环系，称为罗宾森增环反应。 偶姻缩合反应 达参(Darzen)缩合反应 醛或酮与 α －卤代羧酸酯在强碱作用下发生类似于羟醛缩合的反应后，失去卤离子而得到 α , β -环氧羧酸酯。它经水解后容Burgess 脱水剂易失羧而生成高一级的醛或酮。 缩合反应
perkin反应为什么不用更强的碱
反常的Beckman 重排反应Perkin反应,又Stille-Kelly 反应称普尔金反应， 由William Henry Perkin 发展的，由不含有α-H的芳香醛（如苯甲醛）在强碱弱酸盐的作用下与有机酸酐进行的缩合反应。
乙酸钾为催化剂，会给反应带来什么影响
Paterno-Buchi 反应没什么影响，苯甲醛为苯的氢被醛基取代后形成的有机化合物。苯甲醛为最简单的，同时也是工业上最常为使用的芳香醛。在室温下其为无色液体，具有特殊的杏仁气味。苯甲醛为苦扁桃油提取物中的主要成分，也可从杏，樱桃，月桂树叶，桃核中提取得到。该化合物也在果仁和坚果中以和糖苷结合的形式(扁桃苷，Amygdalin)存在。作为丙酰化剂于、香料和特殊酯类的制造，在工业中用来生产丙酸角沙霉素（抗生素）、丙酸素（男性荷尔蒙缺乏症）、丙酸羟甲雄酮（抗癌）、殊途同归酸氯地美松（肾上腺皮质激素类）和二丙酸倍他米松（肾上腺皮质激素类）等。在有机合成中也用作硝化、磺化反应的脱水剂，用于制造醇酸树脂和染料等。2.用作酯化剂、脱水机及用于染料和品、香水的制造。
Petasis 反应会合成肉桂酸，又名β－苯，有顺式和反式两种异构体。通常以反式形式存在，为无色晶体，熔点133℃。肉桂酸是香料、化妆品、、塑料和感光树脂等的重要原料。肉桂酸的合成方法有多种，实验室里常用珀金（Pe-ruin ）反应来合成肉桂酸。以苯甲醛和醋酐为原料，在无水醋酸钾（钠）的存在下，发生缩合反应，即得肉桂酸。反应时，酸酐受醋酸钾（钠）的作用，生成酸酐负离子；负离子和醛发生亲核加成生成β－羧基酸酐；然后再发生失水和水解作用得到不饱和酸PerKin 反应：芳醛与酸酐的缩合反应。催化剂一般为酸酐对应的羧酸钠盐或钾盐，用无水碳酸钾代替醋酸钾，可缩短反应时间，产率也有所提高。反应机理如下：乙酐在弱碱作用下打掉一个H ，形成CH 3COOCOCH 2，然后用K 2CO 3代替CH 3CO 2K ，碱性增强，因此产生碳负离子的能力增强，有利于碳负离子对醛的亲核加。