日立7600生化分析仪蛋白质检验原理
Na 电极流路,测量参 1.1 D 模块测量方法 比电极电动势。SIP 会首先将参比电极液吸往参比电极液 触摸开始键,仪器复位并清洗反应杯,反应盘 1 周期 流路,接着通过另一条流路吸取内部标准液。样本针吸取 转半圈,反应杯转到清洗喷嘴时会进行水空白测量并排水。 样品后分别注入稀释槽中,并在稀释液添加后充分混合 [4]。 在加样位置处,同时将 4 个项目样品注入,反应杯会移动 SIP 吸取稀释样品并测量电动势。然后,真空吸嘴会吸取多 至添加第 1 试剂的位置,在下一个周期移动至相应位置之 余的稀释剂,稀释槽中加入内部标准液,对稀释槽进行清 前,此时横穿光路会对第 1 点吸光度进行测量
生化分析仪检测原理 生化分析仪检测原理图解
生化分析仪检测原理 生化分析仪检测原理图解
全自动生化分析仪检测方法
常见的全自动生化分析仪检测方法有：终点法、动力学法、免疫比浊法、固定时间法、双试剂法等，具体是什么意思呢？下面来做简单介绍，不求深入研究，只求有所了解和区别。
终点法：在反应到达终点，即在时间-吸光度曲线上吸光度不再改变时，选择一个终点吸光度值，用于计算结果。
结果计算公式：待测物浓度CU=（待测吸光度AU——试剂空白吸光度AB）×K。
K为校准系数。
动力学法（即连续监测法，速率法）
：又称速率法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期（各两点间吸光度值相等）的吸光度值，并以此线性期的单位吸光度变化值计算结果。
免疫比浊法：当光线通过一个浑浊介质溶液时，由于溶液中存在混浊颗粒，光线被吸收一部分，吸收的多少与混浊颗粒的量成正比，这种测定光吸收量的方法称为透射比浊法。
固定时间法（两点法）：指在时间-吸光度曲线上选择两个测光点，此两点既非反应初始吸光度亦非终点吸光度，这两点的吸光度值用于结果计算，有时也称此法为两点法。
计算公式为：CU=（A2-A1）×K。
双试剂法：
液体单试剂：将某种生化检验项目所用到的试剂科学地混合在一起，组合成一种试剂。
应用时只需将检测标本和试剂按照一定比例混合，即可进行相应的生化反应，然后再采用适当方法检测结果。
液体双试剂：将某些生化检测项目所用到的试剂，按照用途科学地分成两类，分别配成两种试剂。
通常种试剂加入后，可起到全部或部分消除某些内源干扰的作用。
第二试剂为启动被检测物质反应的试剂。
两种试剂混合后才共同完成被检测项目的生化反应，然后用适当方法检测结果。
单试剂存在抗干扰能力的特点，会带来分析误。
而双试剂准确性较高，消除了样品的内源性干扰，在终点法测试中，能消除样品空白（脂浊、溶血、黄疸等干扰物质）、比色杯等因素的影响，提高了测定的准确性，并且试剂稳定：试剂1（R1）、试剂2（R2）分开保存，提高了试剂的稳定性。
常见的全自动生化分析仪检测方法有：终点法、动力学法、免疫比浊法、固定时间法、双试剂法等，具体是什么意思呢？下面我们来做简单介绍，不求深入研究，只求有所了解和区别。
终点法：在反应到达终点，即在时间-吸光度曲线上吸光度不再改变时，选择一个终点吸光度值，用于计算结果。结果计算公式：待测物浓度CU=（待测吸光度AU－试剂空白吸光度AB）×K。 K为校准系数。
动力学法（即连续监测法，速率法）
：又称速率法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期（各两点间吸光度值相等）的吸光度值，并以此线性期的单位吸光度变化值计算结果。
免疫比浊法：当光线通过一个浑浊介质溶液时，由于溶液中存在混浊颗粒，光线被吸收一部分，吸收的多少与混浊颗粒的量成正比，这种测定光吸收量的方法称为透射比浊法。
固定时间法（两点法）：指在时间-吸光度曲线上选择两个测光点，此两点既非反应初始吸光度亦非终点吸光度，这两点的吸光度值用于结果计算，有时也称此法为两点法。
计算公式为：CU=(A2-A1)×K。
双试剂法：
液体单试剂：将某种生化检验项目所用到的试剂科学地混合在一起，组合成一种试剂。应用时只需将检测标本和试剂按照一定比例混合，即可进行相应的生化反应，然后再采用适当方法检测结果。
液体双试剂：将某些生化检测项目所用到的试剂，按照用途科学地分成两类，分别配成两种试剂。通常种试剂加入后，可起到全部或部分消除某些内源干扰的作用。第二试剂为启动被检测物质反应的试剂。两种试剂混合后才共同完成被检测项目的生化反应，然后用适当方法检测结果。
单试剂存在抗干扰能力的特点，会带来分析误。而双试剂准确性较高，消除了样品的内源性干扰，在终点法测试中，能消除样品空白(脂浊、溶血、黄疸等干扰物质)、比色杯等因素的影响，提高了测定的准确性，并且试剂稳定：试剂1(R1)、试剂2(R2)分开保存，提高了试剂的稳定性。
全自动生化分析仪属于光学式分析仪器，它基于物质对光的选择性吸收，即分光光度法，单色器将光源发出的复色光分成单色光，特定波长的单色光通过盛有样品溶液的比色池，光电转换器将透射光转换为电信号后送入信号处理系统进行分析。即利用光电比色的原理来分析样本中的生化指标。全自动生化分析仪：常用的分析方法主要有A 终点分析法；B 连续监测法；C 比浊测定法；D 离子选择电极法；E 电泳法；F 均相酶免疫分析法等。
万 不带电解质
生化分析仪的测量方法
全自动生化分析仪目前在测量血液常规项目时，是以比色法为主，主要原理是运用光谱技术中不同原子吸光不同而测量的，那么对于ISE模块的功能实现，主要有两种方法，一是比色法，二是间接法。比色法因其测量精度，准确度等与所要求的相太大，此法在医学的早期实验室检查中使用，已经是属于淘汰的用法。间接法，其方法原理与目前市场上存在的其它仪器所用直接法相似，但ACA的脆弱性所致，为防仪器内部被堵塞，对样品的要求极为严格，需经常规分离再经稀释后方可测量，而一般的生化ISE模块对样品的稀释倍数又大都在30倍左右，在如此大的稀释倍数下，对管路确是有益，但从数据统计处理角度来看，这样的测量，将会把误同比例放大，那么这样测到的结果，准确度和度不能达到要求。
ISE是怎样实现电解质检测的
此ISE是离子选择性电极的缩写，生化分析仪是采用光学（比色、比浊）方法测量的，ISE是电化学方法，所以需要单独的一个模块。ISE模块就是生化仪上用电极法测量电解质浓度的，一般测量Na、K、Cl的，还可以测量Ca、CO2及Li的。
生化仪ISE模块与传统的电解质分析仪工作原理、工作过程有很大区别，也有很多优点。各个厂家生化仪ISE设计还有很多异，甚至贝克曼的DxC与老款的CX试剂都不一样。
目前国内这方面领先的还是百龙腾的，他们的日立、雅培、奥林帕斯、东芝、罗氏、贝克曼、拜耳等生化仪专用的ISE试剂都有。
生化分析仪又常被称为生化仪，是采用光电比色原理来测量体液中某种特定化学成分的仪器。由于其测量速度快、准确性高、消耗试剂量小，现已在各级医院、防疫站、生育服务站得到广泛使用。配合使用可大大提高常规生化检验的效率及收益。
全自动生化分析仪可以检测哪些项目？
全自动生化分析仪检测肝功类、肾功离子、心肌酶谱、PGⅠ/PGⅡ（胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ）、a-Amya淀粉酶Hb血红蛋白免疫球蛋白、毒物、类风湿因子等用光学比浊法的都可以用在全自动生化上进行检测。
全自动生化分析仪是根据光电比色原理来测量体液中某种特定化学成分的仪器。由于其测量速度快、准确性高、消耗试剂量小，现已在各级医院、防疫站、生育服务站得到广泛使用。配合使用可大大提高常规生化检验的效率及收益。
传统的反应搅拌技术采用磁珠式和涡旋搅拌式两种。现在流行的搅拌技术是模仿手工清洗过程的多组搅拌棒组成的搅拌单元，当组搅拌棒在搅拌样品/试剂或混合溶液时，第二组搅拌棒同时进行高速高效的清洗，第三组搅拌棒也同时进行温水清洗和风干过程。
恒温系统：
由于生物化学反应时温度对反应结果影响很大，故恒温系统的灵敏度、准确度直接影响测量结果。早期的生化仪器采用空气浴的方法，后来发展到集干式空气浴与水浴优点于一身的恒温液循环间接加温干式浴。
其原理是在比色杯周围设计一恒温槽，在槽内加入一种无味、无污染、不蒸发、不变质的稳定恒温液，恒温液的容量大，热稳定性好、均匀。在比色杯不直接接触恒温液，克服了水浴式恒温易受污染和空气浴不均匀、不稳定的特点。
生化AU5800的原理是什么？
生物AU580是全自动化生化分析系统，采用了静电化学发光（ISE）和散射、吸光度、光度等多种分析原理。其主要分析原理包括：
1. 吸光度法分析：通过测量样品定分子处于可吸收波长的光强度来定量分析样品定分子的含量，常用于测量蛋白质、脂质等分子的含量。
2. 静电化学发光法：利用光电转换技术，通过静电作用将荧光化合物聚集在一起，从而导致强荧光信号的产生，常用于测量生物分子（如DNA、RNA、蛋白质等）的含量和酶活性。
3. 凝胶色谱法：通过凝胶柱将样品分离，进而分析各成分之间的含量和构成。
4. 光度法：利用样品对光线的吸收特性进行定量测量，常用于测量有机化合物和无机离子的浓度。
5. 散射法：通过测量光在漫反射下的散射，以定量测量样品中颗粒物的含量和大小。
综合利用上述分析原理，AU580能够自动完成多种生化分析任务，并且具有高精度、高效率、低误的特点。
生化分析仪的原理及应用
生化分析仪是根据光电比色原理来测量体液中某种特定化学成分的仪器。由于其测量速度快、准确性高、消耗试剂量小，现已在国内各级医院、防疫站、生育服务站得到广泛使用。同时国内的试剂生产厂家也已开发生产了多种试剂，质量稳定，价格低廉。配合使用可大大提高常规生化检验的效率及收益。
临床生化分析仪检验各项目的原理
ALT ALT 0 U/L 动力学法 下降
AST AST 0 U/L 动力学法 下降
ALP ALP 0 U/L 动力学法 上升
GGT GGT 0 U/L 动力学法 上升
TP TP 1 g/L 终点法 上升
ALB ALB 1 g/L 终点法 上升
TBIL（VOX） TBIL 1 umol/L 终点法 下降
DBIL（VOX） DBIL 1 umol/L 终点法 下降
BUN BUN 2 mmol/L 两点法 下降
CRE（法） CRE 0 umol/L 两点法 上升
GLU（HK） GLU 2 mmol/L 终点法 上升
TCHO TCHO 2 mmol/L 终点法 上升
TG TG 2 mmol/L 终点法 上升
HDL HDL 2 mmol/L 终点法 上升
LDH LDH 0 U/L 动力学法 上升
GLU(氧化酶法） GLU 2 mmol/L 终点法 上升
CK CK 0 U/L 动力学法 上升
CKMB CKMB 0 U/L 动力学法 上升
AMY AMY 0 U/L 动力学法 上升
CO2 二氧化碳 1 umol/L 两点法 下降
CHE 胆碱酯酶 0 动力学法 下降